Поездка в НИИ педиатрии

И уже мы успели съездить в НИИ педиатрии на Талдомской. Так как после устранения срыгиваний у Эвелинки после еды (через 30 минут) начиналась тошнота. И не просто тошнота, а она белела, жутко потела и чуть ли не теряла сознание, ну а потом рвотные позывы, которые реализовать из-за проведенной операции возможности нет. В филатовке нам невролог назначила кучу лекарств, часть из которых были успокоительного плана (одно с фенобарбиталом, вот уж не думала, что они продаются без рецепта). Но не помогло - тошнило так же.

Так что поехали мы к нашей любимой Галине Юрьевне. Она определила нашу тошноту как билиарную дисфункцию. Назначила всего лишь спазмалитик, фермент, желчегонное и эспумизан. Пока не тошнит. ТТТ

Но мы пока и не даем Фрисолак (паосле него в основном и тошнило). Может это у нас молочка не переваривается? 5 дней отдыхаем от молока (фрисолак и молочные каши) и потом потихонечку будем вводить. Посмотрим как Эвелинка будет себя чувствовать.

Потеряли мы опору на ножки после операции. Посмотрели нас и сказали, что это может быть просто Эвелинка устала и ослабла (операция и поносы-тошноты наши). Когда окрепнет и восстановится, тогда нужно будет смотреть. Но Эвелинка произвела очень хорошее впечатление на врача (она нас не видела 3 месяца). И своей двигательной активностью, и любознательностью и 14 зубами

Были и у окулиста. Опять воспалились глаза и поползла наша эрозия. Окулист сказал, что глазки наши получше стали. Пойдем к нему в субботу. Может даже ляжем лечить в НИИ Педиатрии наши глазки в конце марта. Вроде как 31 марта будет место. В субботу обсудим это с Петром Петровичем (окулист наш).

Были мы и у генетика. В филатовке нас тоже смотрел генетик. отправил на два синдрома - не подтвердилось. Но вот тот анализ, который мы в декабре сдавали выявил частичную трисомию 19q (короткого плеча 19 хромосомы). вот с этим мы и пошли к генетику в НИИ педиатрии. Сказала она, что очень редкое такое отклонение. Ничего специфичного нет (ну или науке не известно ). Но в этой 19 хромосоме находится очень много генов. Так что, что мы в итоге потеряли сказать трудно. Специфического синдрома и лечения нет. При отсутствии приступов, хорошей ЭЭГ и МРТ надо проводить постоянное лечение экстрактами из мозгов животных (кортексин, церебролизин и т.п.) (курсами, в смысле). Что мы в общем и делаем. Ну и наше с мужем обследование в итоге. Так что будем обследоваться. А когда мы с Эвелинкой ляжем к ним, обещали проверить нас на обменные нарушения. Вдруг там чего не так. Чтобы вовремя исправить (в смысле соответствующей поддерживающей терапии).

Так что вот так.

Провели в НИИ педиатрии половину дня, но с пользой.

Получили направление на получение талона на бесплатное лечение.

И вчера я уже съездила получила квоту на бесплатное лечение в НИИ педиатрии.